ESCITALOPRAM KRKA 10 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

escitalopram krka 10 mg, comprimé pelliculé sécable

krka, dd, novo mesto - escitalopram 10 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 12 - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > escitalopram 10 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 12,78 mg - antidÉpresseur / inhibiteur sÉlectif de la recapture de la sÉrotonine - classe pharmacothérapeutique : antidépresseur / inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code atc : n06ab10escitalopram krka contient de l'escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble anxiété sociale, le trouble anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs).escitalopram krka appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs). ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées.environ deux semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux. continuez à prendre escitalopram krka même si vous tardez à ressentir une amélioration.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

ESCITALOPRAM KRKA 20 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

escitalopram krka 20 mg, comprimé pelliculé sécable

krka, dd, novo mesto - escitalopram 20 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 25 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > escitalopram 20 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 25,56 mg - antidÉpresseur / inhibiteur sÉlectif de la recapture de la sÉrotonine - classe pharmacothérapeutique : antidépresseur / inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code atc : n06ab10escitalopram krka contient de l'escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble anxiété sociale, le trouble anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs).escitalopram krka appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs). ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées.environ deux semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux. continuez à prendre escitalopram krka même si vous tardez à ressentir une amélioration.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

ESCITALOPRAM KRKA 15 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

escitalopram krka 15 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - escitalopram 15 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 19 - comprimé - 15 mg - pour un comprimé > escitalopram 15 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 19,17 mg - antidÉpresseur / inhibiteur sÉlectif de la recapture de la sÉrotonine - classe pharmacothérapeutique : antidépresseur / inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code atc : n06ab10escitalopram krka contient de l'escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble anxiété sociale, le trouble anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs).escitalopram krka appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs). ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées.environ deux semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux. continuez à prendre escitalopram krka même si vous tardez à ressentir une amélioration.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

GALANTAMINE KRKA LP 16 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galantamine krka lp 16 mg, gélule à libération prolongée

krka, dd, novo mesto - galantamine 16 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - gélule - 16 mg - pour une gélule > galantamine 16 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démentiels - classe pharmacothérapeutique : médicaments anti-démentiels, code atc : n06da04.galantamine krka lp contient la substance active « galantamine », un médicament anti-démence. il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.la maladie d'alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.ces effets sont supposés être causés par un déficit en acétylcholine, une substance responsable d'envoyer des messages entre les cellules du cerveau. galantamine krka lp augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.les gélules sont des gélules à « libération prolongée ». cela signifie qu'elles libèrent le médicament lentement.

GALANTAMINE KRKA LP 24 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galantamine krka lp 24 mg, gélule à libération prolongée

krka, dd, novo mesto - galantamine 24 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - gélule - 24 mg - pour une gélule > galantamine 24 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démentiels - classe pharmacothérapeutique : médicaments anti-démentiels, code atc : n06da04.galantamine krka lp contient la substance active « galantamine », un médicament anti-démence. il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.la maladie d'alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.ces effets sont supposés être causés par un déficit en acétylcholine, une substance responsable d'envoyer des messages entre les cellules du cerveau. galantamine krka lp augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.les gélules sont des gélules à « libération prolongée ». cela signifie qu'elles libèrent le médicament lentement.

GALANTAMINE KRKA LP 8 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galantamine krka lp 8 mg, gélule à libération prolongée

krka, dd, novo mesto - galantamine 8 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - gélule - 8 mg - pour une gélule > galantamine 8 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démentiels - classe pharmacothérapeutique : médicaments anti-démentiels, code atc : n06da04.galantamine krka lp contient la substance active « galantamine », un médicament anti-démence. il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.la maladie d'alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.ces effets sont supposés être causés par un déficit en acétylcholine, une substance responsable d'envoyer des messages entre les cellules du cerveau. galantamine krka lp augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.les gélules sont des gélules à « libération prolongée ». cela signifie qu'elles libèrent le médicament lentement.

GLICLAZIDE KRKA 60 mg, comprimé à libération modifiée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gliclazide krka 60 mg, comprimé à libération modifiée

krka, dd, novo mesto - gliclazide 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > gliclazide 60 mg - sulfamide hypoglycemiant - derive de l'uree - classe pharmacothérapeutique : sulfamide hypoglycemiant - derive de l'uree, code atc : a10bb09.gliclazide krka est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide krka est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gliclazide krka 30 mg, comprimé à libération modifiée

krka, dd, novo mesto - gliclazide 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > gliclazide 30 mg - sulfamide hypoglycemiant - derive de l'uree - classe pharmacothérapeutique : sulfamide hypoglycemiant - derive de l'uree, code atc : a10bb09.gliclazide krka est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide krka est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

LEVETIRACETAM KRKA 500 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levetiracetam krka 500 mg, comprimé pelliculé sécable

krka, dd, novo mesto - lévétiracétam 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > lévétiracétam 500 mg - antiépileptique - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique, autres antiépileptiques, code atc : n03ax14levetiracetam krka est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie) .levetiracetam krka est utilisé : seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans présentant une certaine forme d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. l'épilepsie est une maladie où les patients ont des crises répétées (convulsions). le lévétiracétam est utilisé pour la forme d'épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite pourraient s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans généralisation secondaire). le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises. en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter :o les crises partielles avec ou sans généralisation chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de l’âge de 1 mois,o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie myoclonique juvénile,o les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves avec une perte de conscience) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie généralisée idiopathique (ce type d’épilepsie qui est supposé avoir une cause génétique) .

LEVETIRACETAM KRKA 1000 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levetiracetam krka 1000 mg, comprimé pelliculé sécable

krka, dd, novo mesto - lévétiracétam 1 000 mg - comprimé - 1 000 mg - pour un comprimé > lévétiracétam 1 000 mg - antiépileptique - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique, autres antiépileptiques, code atc : n03ax14levetiracetam krka est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie) .levetiracetam krka est utilisé : seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans présentant une certaine forme d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. l'épilepsie est une maladie où les patients ont des crises répétées (convulsions). le lévétiracétam est utilisé pour la forme d'épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite pourraient s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans généralisation secondaire). le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises. en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter :o les crises partielles avec ou sans généralisation chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de l’âge de 1 mois,o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie myoclonique juvénile,o les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves avec une perte de conscience) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie généralisée idiopathique (ce type d’épilepsie qui est supposé avoir une cause génétique) .